Psoriasi, nuovi dati a lungo termine su deucravacitinib di BMS

Presentati al Congresso della European Academy of Dermatology and Venereology EADV 2022 i nuovi risultati a due anni dello studio di estensione a lungo termine POETYK PSO (LTE) che dimostrano come l’efficacia clinica sia mantenuta con il trattamento continuo con deucravacitinib nei pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a severa. L’analisi ha valutato i pazienti dello studio principale POETYK PSO-1 che sono passati allo studio LTE. A 112 settimane di trattamento con deucravacitinib, i tassi di risposta modificati per imputazione dei non-responder (mNRI) erano dell’82,4% per PASI (Psoriasis Area and Severity Index) 75, del 55,2% per PASI 90 e del 66,5% per sPGA (static Physician’s Global Assessment) 0/1. “La realtà che stiamo osservando è che sia i dermatologi che i pazienti con psoriasi hanno identificato la necessità di terapie orali più efficaci e tollerabili, poiché la psoriasi è una malattia cronica sistemica immuno-mediata associata a gravi comorbidità – ha affermato Mark Lebwohl, MD, dean of Clinical Therapeutics del Kimberly and Eric J. Waldman Department of Dermatology presso la Icahn School of Medicine, Mount Sinai (New York), membro del Publication Steering Committee di questo studio – Questi nuovi risultati a lungo termine,che mostrano un’efficacia duratura fino a due anni del trattamento continuo, supportano ulteriormente l’utilizzo di deucravacitinib una volta al giorno nei pazienti con psoriasi a placche da moderata a severa,e rispondono alla necessità di opzioni terapeutiche orali più efficaci”.

Dei 262 pazienti trattati con deucravacitinib, 171 hanno raggiunto PASI 75 alla settimana 16 dello studio POETYK PSO-1e, tra questi pazienti, l’efficacia è stata mantenuta fino a 112 settimane, compresi i tassi di risposta PASI 75 (Settimana 16, 100%; Settimana 52, 90,1%; Settimana 112, 91,0%), PASI 90 (Settimana 16, 62,6%; Settimana 52, 64,9%; Settimana 112, 63,0%) e sPGA 0/1 (Settimana 16, 84,2%; Settimana 52, 73,7%; Settimana 112, 73,5%). “Questi dati di follow-up a due anni dimostrano l’efficacia duratura prodotta da deucravacitinib e la sua potenzialità di fornire un miglioramento clinicamente rilevante nel lungo termine nei pazienti affetti da psoriasi a placche da moderata a severa – sostiene Jonathan Sadeh, MD, MSc, senior vice president of Immunology and Fibrosis Development, Bristol Myers Squibb – In Bristol Myers Squibb siamo impegnati a esplorare la scienza d'avanguardia per migliorare la cura delle persone affette da gravi malattie immuno-mediate e siamo focalizzati sul continuare la nostra ricerca su deucravacitinib e su altre nuove molecole del nostro vasto e differenziato portfolio”.