L’Antitrust avvia un’istruttoria su Biogen per i farmaci contro la sclerosi multipla: abuso di posizione dominante
Biogen Italia è accusata di limitare la concorrenza nel mercato dei farmaci, vincolando l'uso del test anti-Jcv all'acquisto del proprio farmaco, escludendo così il biosimilare di Sandoz
L'Antitrust ha avviato un'istruttoria nei confronti di Biogen Italia e della controllante Biogen per presunto abuso di posizione dominante. La condotta delle due società, si legge in un comunicato, avrebbe come obiettivo quello di escludere il concorrente Sandoz nell'offerta dei farmaci per la sclerosi multipla, a base del principio attivo natalizumab.
I brevetti scaduti
Il natalizumab è una terapia per il trattamento della sclerosi multipla in pazienti che hanno una forma severa e un'evoluzione rapida della patologia. Per oltre 15 anni Biogen ha commercializzato l'unico farmaco (originator) a base di natalizumab, il Tysabri. A partire dal 2024, dopo la scadenza dei brevetti, Sandoz ha provato a commercializzare un farmaco biosimilare, equivalente ma con prezzo molto inferiore all'originator, sempre a base di natalizumab, denominato Tyruko. Il trattamento con natalizumab, potendo causare un raro effetto collaterale, richiede che i pazienti si sottopongano, prima dell'inizio della cura e periodicamente, ad uno specifico test (test anti-Jcv) per valutare il rischio di sviluppo di una grave patologia demielinizzante del sistema nervoso centrale, la Pml.
L’istruttoria dell’Antitrust
Secondo l'Autorità, Biogen deterrebbe una posizione dominante nell'offerta del test anti-Jcv (denominato Stratify) perché, fino al 2022, è stato l'unico autorizzato per lo screening e di fatto è stato lo standard di riferimento nella comunità medica. In questo contesto Biogen, facendo leva sul test anti-Jcv Stratify, escluderebbe o limiterebbe la concorrenza di Sandoz nel mercato dei medicinali per la cura della sclerosi multipla a base di natalizumab, perché vincola l'uso di questo test all'acquisto del proprio farmaco e si rifiuta di renderlo commercialmente disponibile per i pazienti cui viene somministrato il concorrente biosimilare.
Queste condotte, peraltro, vanificherebbero i vantaggi dei biosimilari in termini di costi per il sistema sanitario nazionale, visto che il farmaco di Sandoz determinerebbe un risparmio di almeno il 20% rispetto all'originator di Biogen. L'Autorità evidenzia che si tratta di medicine con prezzo di mercato di oltre mille euro a confezione, quindi con un costo molto elevato per la spesa farmaceutica e che vengono utilizzate, solo in ospedale, su cicli lunghi di terapia.
Dunque la diffusione dei biosimilari è fondamentale per innescare meccanismi virtuosi di competitività dei mercati e i risparmi sono cruciali per la sostenibilità del sistema sanitario nazionale e per finanziare l'accesso alle terapie più innovative per un numero sempre maggiore di pazienti. Per questo motivo, secondo l'Autorità, le strategie che ostacolino o impediscano lo sviluppo e la concorrenza tra farmaci originari e biosimilari possono integrare una violazione delle norme antitrust, determinando gravi effetti sulla spesa sanitaria.
Di conseguenza, la tutela della concorrenza rappresenta uno dei tasselli fondamentali per la tutela del diritto alla salute e dell'accesso a cure innovative. Ieri i funzionari dell'Autorità, con l'ausilio del Nucleo speciale Antitrust della Guardia di Finanza, hanno svolto accertamenti ispettivi nella sede italiana di Biogen. (riproduzione riservata)
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