Distrofia muscolare di Duchenne, Givinostat rimborsabile in Italia

L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di givinostat di Italfarmaco per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (Dmd) nei pazienti in grado di camminare a partire dai 6 anni di età, in trattamento concomitante con corticosteroidi e indipendentemente dal tipo di mutazione genetica alla base di questa malattia rara e degenerativa, che colpisce a livello globale circa 1 su 5 mila nati maschi e provoca un progressivo indebolimento di tutti i muscoli, inclusi quelli cardiaco e respiratori. 

La decisione di Aifa di autorizzare la rimborsabilità di givinostat fa seguito all’approvazione condizionata da parte della Commissione Europea nel 2025 e si basa sui risultati delle sperimentazioni cliniche, che dimostrano l’efficacia del farmaco e il suo favorevole rapporto beneficio/rischio.

«La distrofia muscolare di Duchenne è causata da mutazioni del gene Dmd, che impediscono la produzione di distrofina funzionale, una proteina chiave per la salute dei muscoli – spiega il professor Eugenio Mercuri, direttore dell’Unità operativa di Neuropsichiatria infantile del Policlinico Agostino Gemelli presso l’Università Cattolica di Roma – In assenza di distrofina il muscolo viene progressivamente sostituito da tessuto fibroso o adiposo. Givinostat agisce modulando l’attività di alcune sostanze e permettendo di ridurre il danno alla fibra muscolare, promuovendo così fenomeni di rigenerazione dei muscoli». 

Attualmente non esiste una cura definitiva per questa malattia genetica rara che ha una trasmissione recessiva legata al cromosoma X. La diagnosi avviene intorno ai 3 anni di età, a partire da difficoltà del bambino nel saltare e salire le scale. In pochi anni i sintomi progrediscono, richiedono il ricorso alla sedia a rotelle e comportano una significativa perdita di autonomia dei pazienti.

«Questo obiettivo raggiunto oggi non è un punto di arrivo: è la conferma che vent’anni di lavoro scientifico, clinico e di advocacy su questa molecola possono produrre risultati concreti – dichiara Filippo Buccella, fondatore di Parent Project Aps – Allo stesso tempo è importante ricordare che non abbiamo ancora raggiunto una cura definitiva: è necessario proseguire affinché tutti i pazienti possano accedere alle terapie disponibili». 

Nuove prospettive e nuovi bisogni, quindi, in cui si inseriscono i progressi medico-scientifici e la novità terapeutica givinostat, che rappresenta una storia di eccellenza scientifica italiana, perché l’Italia ha guidato fin dalle prime fasi la ricerca e sviluppo del nuovo farmaco a livello internazionale, come commenta Francesco Di Marco, ceo di Italfarmaco: «Questa approvazione ci riempie di soddisfazione e rappresenta una tappa importante del percorso che stiamo compiendo in un ambito complesso come quello delle malattie rare, dove esistono tante sfide ancora aperte, che richiedono coraggio e visione, per dare nuove risposte a chi ancora troppo spesso si sente dimenticato. Vedere questa innovazione, frutto della ricerca italiana, arrivare ai pazienti è per noi uno stimolo a fare sempre di più, verso nuovi traguardi terapeutici».